Les "ciseaux moléculaires" combattent également le cancer

2018
Anonim

L'Université de Pennsylvanie commencera une étude axée sur le traitement de plusieurs types de cancer à l'aide de l'outil CRISPR-Cas9.

La Journée mondiale contre le cancer a été célébrée le 4 février. Cette maladie a 228.482 nouveaux cas en Espagne chaque année . Selon l'Organisation mondiale de la santé, elle constitue la deuxième cause de décès dans le monde.

La technique des ciseaux moléculaires veut faire de la magie à nouveau, mais cette fois-ci avec un cancer. Le système CRISPR-Cas9 est utilisé pour "couper" et "coller" l'ADN rapidement, avec précision et efficacité. Une étude de l’Université de Harvard a permis d’ arrêter un type de surdité chez la souris en utilisant cette méthode.

Bien que cet outil ne soit plus limité aux animaux de laboratoire ou aux plantes. En octobre 2016, des ciseaux moléculaires ont été utilisés pour la première fois chez l'homme . Une étude de l'Université du Sichuan et de l'hôpital West China a réussi à introduire des cellules modifiées chez un patient atteint d'un cancer du poumon agressif .

Aujourd'hui, les États-Unis rejoignent le géant asiatique dans la lutte contre le développement du cancer. L'Université de Pennsylvanie est sur le point d' entamer le premier essai clinique d'édition de gènes chez l'homme sur ce territoire. Bien que, n'ayant toujours pas de date de début, l'étude se concentrera sur le traitement de trois types de cancer: le mélanome, le sarcome et le myélome multiple . Tandis que le premier affecte la peau, le second endommage certains tissus, tels que les os ou les muscles; tandis que ce dernier est un type de cancer du sang.

La recherche a été approuvée en juin 2016 par le National Institute of Health (NIH). À l'heure actuelle, l'étude est ouverte à la participation de 18 patients .

Les cellules deviendront de meilleurs "combattants" contre le cancer

L’équipe utilisera l’outil CRISPR-Cas9 dans le cadre d’une thérapie génique appelée ex vivo, c’est-à-dire en dehors du corps humain. Une technique moins risquée dans l'utilisation de "ciseaux moléculaires".

En principe, les cellules sanguines des patients seront extraites et reprogrammées pour devenir de meilleurs "combattants" du cancer avant la réintroduction . L'objectif est d' éliminer deux gènes spécifiques dans les cellules T, responsables de ces cancers. Ces cellules font partie du système immunitaire.

L'Europe veut suivre le sillage de ces deux puissances. La société CRISPR Therapeutics a demandé l’autorisation des autorités de commencer une thérapie aux "ciseaux moléculaires", également ex vivo. Dans ce cas, l’étude portera sur le traitement de la maladie de la bêta-thalassémie, une maladie du sang.

Les "ciseaux moléculaires" pourraient changer le concept de la médecine moderne en recherchant des traitements alternatifs aux maladies génétiques. Pouvons-nous voir vos avantages bientôt?

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